Síndrome de Down
A trissomia 21, a chamada
síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra
no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas
semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências
intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que
estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase
sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao
estímulo dado a essas crianças durante a infância.
Normalmente, os humanos
apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. Crianças
portadoras da síndrome de Down têm 47 cromossomos, pois têm três cópias do
cromossomo 21, ao invés de duas. O que esta cópia extra de cromossomo provocará
no organismo varia de acordo com a extensão dessa cópia, da genética familiar
da criança, além de fatores ambientais e outras probabilidades.
A síndrome de Down pode
ocorrer em todas as raças humanas e efeitos semelhantes já foram encontrados em
outras espécies de mamíferos, como chimpanzés e ratos.
Causas
A trissomia 21 é um acidente
genético que ocorre no momento da concepção em 95% dos casos. Com o avanço da
idade materna existe uma maior probabilidade de gestar um bebê com alterações
cromossômicas como a Síndrome de Down, principalmente acima dos 35 anos de
idade. Isso acontece pois os folículos que darão origem aos óvulos da mulher já
nasce com elas, e células mais velhas tem maiores chances de terem erros
durante seu processo de divisão, o que pode causar a presença de um cromossomo
a mais ou a menos nos óvulos.
Uma grávida de 30 anos tem 1
em 1.000 chance de ter um bebê Down. Aos 35 anos, as chances são de 1 em 400.
Aos 40, 1 em 100, e aos 45 as chances são de 1 em 30. No entanto, mulheres com
menos de 35 anos também podem gestar uma criança com síndrome de Down.
Existe limite para pessoas
com Síndrome de Down?
Crianças com a síndrome de
Down têm deficiências intelectuais e algumas características físicas
específicas. Elas têm olhos amendoados, devido às pregas nas pálpebras e em
geral são menores em tamanho. As mãos apresentam uma única prega na palma, em
vez de duas. Os membros são mais curtos, o tônus muscular é mais fraco e a
língua é protrusa, maior do que o normal.
Problemas de saúde e de
aprendizado podem ocorrer, mas estes variam de criança para criança. Cada
portador da síndrome de Down é único, os sintomas e sinais podem ser de
moderados a severos. Pessoas com síndrome de Down tem maior risco sofrer com
alguns problemas de saúde, como:
Problemas cardíacos congênitos
Problemas respiratórios
Doença do refluxo esofágico
Otites recorrentes
Apneia do sono
Disfunções da tireoide, daí o fato de serem
propensas ao sobrepeso.
Fonte: Ciro Martinhago,
geneticista diretor do departamento de genética médica do SalomãoZoppi
Diagnósticos e diretor da Chromossome Medicina Genômica - CRM SP 102030
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